Дослідження FDA у Сполучених Штатах: електронні сигарети менш шкідливі, ніж сигарети, а рівень споживання різних канцерогенів може бути знижений до 95%

Дослідження, опубліковане в журналі Tobacco Control, вказує на те, що електронні сигарети менш шкідливі, ніж сигарети. Після переходу курців на електронні сигарети рівень різноманітних канцерогенних біомаркерів у їхній сечі знизиться до 95%.

Це дослідження було опубліковано дослідниками FDA США, яке уповноважене Конгресом США і є найвищим правоохоронним органом, що займається управлінням харчовими продуктами та ліками в Сполучених Штатах. Це також одне з найавторитетніших агентств охорони здоров'я у світі.
Зрозуміло, що тестування рівня біомаркерів є пов’язаним показником утворення в сечі метаболітів канцерогенів тютюну, який вдихають курці. Це більш показово, ніж просто виявлення вмісту канцерогену в сигаретному димі.
Шкода тютюну пов'язана з трьома його основними винуватцями: унікальними нітрозамінами тютюну, окисом вуглецю та поліциклічними ароматичними вуглеводнями. Дослідників FDA це не турбує: «Багато досліджень підтвердили, що рівні біомаркерів цих трьох речовин у сечі користувачів електронних сигарет надзвичайно низькі або не виявляються». електронні сигарети можуть зменшити основну шкоду сигарет, з чого вже можна зробити однозначний висновок.

Що стосується інших шкідливих речовин, дослідники FDA провели пошук та перевірку понад 5000 відповідних досліджень у всьому світі за останні 8 років. Результати показують, що є послідовні докази того, що користувачі електронних сигарет зазвичай вдихають менші рівні канцерогенів, ніж курці. Якщо курці переходять на електронні сигарети, вміст шкідливих речовин, що вдихаються, також значно зменшиться.
Крім того, після переходу курців на електронні сигарети рівень біомаркерів канцерогенів, таких як акриламід, акрилонітрил, етиленоксид і вінілхлорид, у їхній сечі також зменшиться. Все більше і більше курців переходять на електронні сигарети, сподіваючись, що результати нашого дослідження можуть надати ефективну інформацію для наукових досліджень, клінічної практики та політики охорони здоров’я», – сказала Марцена Хілер, член Центру тютюнових виробів FDA та один із головних авторів. паперу.